(R)-1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-4-iodo-1H-pyrazole | 1350324-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-4-iodo-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-{[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}-4-iodo-1H-pyrazole；1-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-4-iodopyrazole
• CAS: 1350324-61-6
• 化学式: C₉H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 308.119
• InChiKey: JKDLGFNWNZWTHS-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-4-iodo-1H-pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R)-3-[4-(3-{(1S)-1-[2-chloro-6-(difluoromethoxy)-3-fluorophenyl]ethyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]propane-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  US20110281888A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡唑 、 (S)-(-)-4-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到(R)-1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-4-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM

  摘要：

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，其中环A、X1、X2、X3、R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物是一种或多种TAM激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。

  公开号：

  WO2019113190A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130253197A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此处定义：其药学上可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制发明。
• Fused bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US08445510B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  化学式I的化合物如下所示，并在此定义：其药物可接受的盐，合成方法，中间体，配方和疾病治疗方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• Bicyclic fused pyridine compounds as inhibitors of TAM kinases
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US11247990B1

  公开（公告）日：2022-02-15

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, X1, X2, X3, R1, R2 and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor.

  本文提供了式（I）化合物：及其立体异构体、同系物和药学上可接受的盐，其中环 A、X1、X2、X3、R1、R2 和 R3 如本文所定义，它们是一种或多种 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可使用 TAM 激酶抑制剂治疗的疾病。
• US8445510B2
  申请人：——

  公开号：US8445510B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011143645A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.