(4S,5S)-5-(benzyloxy)-1-((4S,6S)-6-(but-3-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyleneoctan-1-one | 1415310-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-(benzyloxy)-1-((4S,6S)-6-(but-3-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyleneoctan-1-one
• 英文别名: (4S,5S)-1-[(4S,6S)-6-but-3-enyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylidene-5-phenylmethoxyoctan-1-one
• CAS: 1415310-39-2
• 化学式: C₄₈H₇₀O₆Si₂
• 分子量: 799.251
• InChiKey: LNIAANKROLXLDD-RQYNXAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate 在 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 (4S,5S)-5-(benzyloxy)-1-((4S,6S)-6-(but-3-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyleneoctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  两性酚3 † C17–C30片段的非对映选择性合成

  摘要：

  从对映体富集的醛20，Weinreb酰胺14和对映体上完成了对苯二酚3（AM3）1的C17–C30片段的非对映选择性合成。2-溴-3-（三甲基甲硅烷基）丙烯，用作双功能结合剂。醛20和Weinreb酰胺14中的立体构型中心的绝对构型通过使用高效地控制。（+）-（R）-甲基-对甲苯基亚砜 作为手性的独特来源。

  DOI：

  10.1039/c2ob26641e