2'-bromo-5,5''-di-t-butyl-2,2''-dimethyl-(1,1';3',1''-terphenyl) | 439668-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2'-bromo-5,5''-di-t-butyl-2,2''-dimethyl-(1,1';3',1''-terphenyl)
• 英文别名: 2-bromo-1,3-bis(5-tert-butyl-2-methylphenyl)benzene
• CAS: 439668-07-2
• 化学式: C₂₈H₃₃Br
• 分子量: 449.474
• InChiKey: MNFMAUJTMIMDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-bromo-5,5''-di-t-butyl-2,2''-dimethyl-(1,1';3',1''-terphenyl) 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锂三联苯衍生物的异常结构

  摘要：

  报道了三种新的三联苯配体锂衍生物的合成，光谱学和结构表征。这些是混合锂烷基锂芳基化合物{李（吨-Bu）LIC 6 ħ 3 -2,6-旅行2 }（1，跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3） ，二锂化的{LiC 6 H 3 -2-（C 6 H 3 -2-Me-​​5- t -Bu）-6-（C 6 H 3 -2-CH 2 Li-5- t -Bu）·Et 2 O} 2（2），然后醚化（Et 2 O）LiC 6 H 3 -2,6-（C 6 H 4 -4- t -Bu）2（3）。还给出了2和3的三卤代三苯醚前体的合成。化合物1是由在己烷中用两当量的Li（t- Bu）处理1-IC 6 H 3 -2，6-Trip产生的。它具有由两个锂离子桥接的烷基和芳基（三苯基）基团。锂离子进一步被叔芳基的邻芳基取代基和甲基溶剂化-Bu团体。这种化合物是烷基锂-锂芳基化合物混合的非常罕见的例子。通过用两当量的Li（t

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01443-7
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-[3-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)phenyl]-1-methylbenzene 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2'-bromo-5,5''-di-t-butyl-2,2''-dimethyl-(1,1';3',1''-terphenyl)
  参考文献：
  名称：

  锂三联苯衍生物的异常结构

  摘要：

  报道了三种新的三联苯配体锂衍生物的合成，光谱学和结构表征。这些是混合锂烷基锂芳基化合物{李（吨-Bu）LIC 6 ħ 3 -2,6-旅行2 }（1，跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3） ，二锂化的{LiC 6 H 3 -2-（C 6 H 3 -2-Me-​​5- t -Bu）-6-（C 6 H 3 -2-CH 2 Li-5- t -Bu）·Et 2 O} 2（2），然后醚化（Et 2 O）LiC 6 H 3 -2,6-（C 6 H 4 -4- t -Bu）2（3）。还给出了2和3的三卤代三苯醚前体的合成。化合物1是由在己烷中用两当量的Li（t- Bu）处理1-IC 6 H 3 -2，6-Trip产生的。它具有由两个锂离子桥接的烷基和芳基（三苯基）基团。锂离子进一步被叔芳基的邻芳基取代基和甲基溶剂化-Bu团体。这种化合物是烷基锂-锂芳基化合物混合的非常罕见的例子。通过用两当量的Li（t

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01443-7