1-(4-nitrophenyl)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole | 1560775-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole
• CAS: 1560775-39-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₆S
• 分子量: 418.43
• InChiKey: YBPMPMXFCYDHOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基乙烯基砜 、 1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯 、 6-(4-甲氧基苯基)-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 6.17h， 以40%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷与杂（芳基）亚甲基丙二腈反应中偶氮甲碱亚胺的生成和复分解

  摘要：

  发现了偶氮甲碱亚胺的新复分解反应。6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷的催化或热二氮丙啶开环导致偶氮甲亚胺与杂（芳基）亚甲基丙二腈进一步反应，原位生成新的偶氮甲亚胺，这是普通合成方法无法获得的。新的偶氮甲碱亚胺被检测为通过 1,4-H 位移形成的吡唑啉，并通过 [3+2] 环加成与各种偶极试剂捕获，产生带有药效杂环的 1,5-二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷衍生物，例如呋喃，硝基呋喃、噻吩和吲哚。在 Et2O·BF3 催化的离子液体反应中取得了最好的结果。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0143-9