3-Cyano-2-trans-styrylazulen-1-carbonsaeure | 52537-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-Cyano-2-trans-styrylazulen-1-carbonsaeure
• 英文别名: 3-cyano-2-[(E)-2-phenylethenyl]azulene-1-carboxylic acid
• CAS: 52537-13-0
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: WQAVZKFMOFCQSP-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.5±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-2-trans-styrylazulen-1-carbonsaeure 在 磷酸 、 硫酸 作用下， 生成 1-Carbamoyl-2-trans-styrylazulen
  参考文献：
  名称：

  2-甲基芴衍生物与苯甲醛的缩合反应；2-苯乙烯基茚的形成

  摘要：

  在 1-和/或 3-位具有吸电子取代基（如烷氧基羰基或氰基）的 2-甲基芴衍生物在醇钠存在下与苯甲醛发生缩合反应，生成 2-苯乙烯基芴衍生物，通过去除取代基可以从中衍生出 2-苯乙烯基天青烯本身。

  DOI：

  10.1246/cl.1974.289
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyano-2-methylazulene-1-carboxylate 、 苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 生成 3-Cyano-2-trans-styrylazulen-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  2-甲基芴衍生物与苯甲醛的缩合反应；2-苯乙烯基茚的形成

  摘要：

  在 1-和/或 3-位具有吸电子取代基（如烷氧基羰基或氰基）的 2-甲基芴衍生物在醇钠存在下与苯甲醛发生缩合反应，生成 2-苯乙烯基芴衍生物，通过去除取代基可以从中衍生出 2-苯乙烯基天青烯本身。

  DOI：

  10.1246/cl.1974.289

文献信息

• SAITO MOTOYASU; MORITA TADOYOSHI; TAKASL KAHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3276-3278
  作者：SAITO MOTOYASU、 MORITA TADOYOSHI、 TAKASL KAHEI

  DOI：——

  日期：——