(4aR,5R,8R,8aS)-5-Allyloxy-3-[1-hydroxy-meth-(E)-ylidene]-4a,8-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one | 125489-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,5R,8R,8aS)-5-Allyloxy-3-[1-hydroxy-meth-(E)-ylidene]-4a,8-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one
• CAS: 125489-09-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: WCPXWPNWYRAVBK-WXYCVUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5R,8R,8aS)-5-Allyloxy-3-[1-hydroxy-meth-(E)-ylidene]-4a,8-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one 在 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到4a,5,6,7,8,8aα-hexahydro-5β-allyloxy-4aβ,8α-dimethyl-2(1H)-naphthalenone-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kim, Moonsun; Kawada, Kenji; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2017 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-5β-hydroxy-8β,8aβ-methano-4aβ-methyl-2,2-ethylenedioxynaphthalene 在 高氯酸 、 乙醇 、 Celite 、 氨 、 sodium acetate 、 lithium 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 (4aR,5R,8R,8aS)-5-Allyloxy-3-[1-hydroxy-meth-(E)-ylidene]-4a,8-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kim, Moonsun; Kawada, Kenji; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2017 - 2034

  摘要：

  DOI：