| 1343493-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1343493-31-1
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₂
• 分子量: 488.629
• InChiKey: QEZKYMAOGLNEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,9-dimesityl-1,10-phenanthroline-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新的双苯并吩吩嗪或咪唑熔融的邻菲咯啉配体的双邻菲咯啉铜（I）配合物：光谱，电化学和量子化学研究

  摘要：

  两个新的空间位挑战二亚胺配体大号1（2,9-二基的2-（4'-溴苯基）咪唑并[4,5- ˚F ] [1,10]菲咯啉）和大号2（3,6-二- ñ -遵循Schmittel和同事开发的HETPHEN概念，合成了丁基-11-bromodipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪），目的是构建原始的杂铜（I）配合物。L 1的结构基于一个苯并咪唑分子核心，该苯并咪唑分子在菲咯啉腔的2和9位上被两个高度庞大的异氰酸酯基衍生而来，从而阻止了均纯物质的形成，而L 2dppz是dppz衍生物，在螯合氮原子的α位带有正丁基链。基于L 1，L 2和互补匹配配体（2,9-R 2 -1,10-菲咯啉，R = H，甲基，正丁基或异丁基）的六个新型杂铜（I）配合物的明确形成）已被证明，并且所形成的化合物已得到充分表征。所有配合物的电子吸收光谱与DFT计算非常吻合，可以指定主要的跃迁。使用时间分辨单光子计

  DOI：

  10.1021/ic2006343
• 作为产物：
  描述：

  2,9-dichloro-1,10-phenanthroline-5,6-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的双苯并吩吩嗪或咪唑熔融的邻菲咯啉配体的双邻菲咯啉铜（I）配合物：光谱，电化学和量子化学研究

  摘要：

  两个新的空间位挑战二亚胺配体大号1（2,9-二基的2-（4'-溴苯基）咪唑并[4,5- ˚F ] [1,10]菲咯啉）和大号2（3,6-二- ñ -遵循Schmittel和同事开发的HETPHEN概念，合成了丁基-11-bromodipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪），目的是构建原始的杂铜（I）配合物。L 1的结构基于一个苯并咪唑分子核心，该苯并咪唑分子在菲咯啉腔的2和9位上被两个高度庞大的异氰酸酯基衍生而来，从而阻止了均纯物质的形成，而L 2dppz是dppz衍生物，在螯合氮原子的α位带有正丁基链。基于L 1，L 2和互补匹配配体（2,9-R 2 -1,10-菲咯啉，R = H，甲基，正丁基或异丁基）的六个新型杂铜（I）配合物的明确形成）已被证明，并且所形成的化合物已得到充分表征。所有配合物的电子吸收光谱与DFT计算非常吻合，可以指定主要的跃迁。使用时间分辨单光子计

  DOI：

  10.1021/ic2006343