3-carboethoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 142849-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-carboethoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: Ethyl 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 142849-42-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: BMDYXUJHUVFCJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-aminophenyl)acrylate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 magnesium sulfate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-carboethoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的B 2 Pin 2对邻二亚甲基肉桂酸酯的区域选择性加成/环化反应，立体选择性合成全顺式硼基四氢喹啉。

  摘要：

  铜-邻二亚甲基肉桂酸酯的分子内1,2-碳羰基化已经以区域选择性和立体选择性两种方式实现。该反应为携带有价值的且具有挑战性的带有4-硼基的顺式-2,3,4-三取代的四氢喹啉提供了便利。提出了一种不寻常的非迈克尔加成中间体或环状烯醇化物，以解释最终产品中令人感兴趣的顺式构型。

  DOI：

  10.1039/c8ob03195a

文献信息

• FUSED RING ANALOGS OF NITROGEN CONTAINING NONAROMATIC HETEROCYCLES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0550635B1

  公开（公告）日：1995-04-19