1,1-dimethylethyl 6-[4,4-bis-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-1,3-butadienyl]-1,3-dioxane-4-acetate | 150143-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-[4,4-bis-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-1,3-butadienyl]-1,3-dioxane-4-acetate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 6-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-1,3-butadienyl]-1,3-dioxane-4-acetate；tert-butyl 2-[6-[4,4-bis(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)buta-1,3-dienyl]-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 150143-26-3
• 化学式: C₂₇H₂₇F₅O₄
• 分子量: 510.501
• InChiKey: MQAFSHWYZJUPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-[4,4-bis-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-1,3-butadienyl]-1,3-dioxane-4-acetate 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl erythro-9,9-bis(4-fluorophenyl)-3,5-dihydroxy-8-trifluoromethyl-6,8-nonadienoate
  参考文献：
  名称：

  Antihypercholesterolemic alkylene compounds

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基；R是C.sub.1-7烷基、C.sub.3-6环烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基；A是##STR2##R.sup.5是氢、可水解酯基或阳离子，形成无毒的药用可接受盐，是抑制胆固醇生物合成的新型抗高胆固醇药物。公开了其制备的中间体和过程。

  公开号：

  US05011947A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 dimethyl [3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-trifluoromethyl-2-propen-1-yl]phosphonate 、 1,1-Dimethylethyl 6-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate 在 氯化铵 、 乙醚 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 0.7 g of the title compound as an oil的产率得到1,1-dimethylethyl 6-[4,4-bis-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-1,3-butadienyl]-1,3-dioxane-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Antihypercholesterolemic alkylene compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基；R为C.sub.1-7烷基，C.sub.3-6环烷基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基；A为##STR2##，R.sup.5为氢，可水解的酯基或阳离子，以形成非毒性药学上可接受的盐，是一种新型的降低高胆固醇药物，可以抑制胆固醇生物合成。其中介体和制备它们的过程也被揭示。

  公开号：

  US05011947A1