4-溴-5-氯-2-氟苯-1-磺酰氯 | 1208075-41-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-5-氯-2-氟苯-1-磺酰氯
• 中文别名: 4-溴-5-氯-2-氟苯磺酰氯
• 英文名称: 4-bromo-5-chloro-2-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1208075-41-5
• 化学式: C₆H₂BrCl₂FO₂S
• mdl: MFCD12026216
• 分子量: 307.955
• InChiKey: VNPRKBFETGIANP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 4-溴-5-氯-2-氟苯-1-磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到4-bromo-5-chloro-2-fluoro-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SODIUM CHANNEL BLOCKER

  摘要：

  公开号：

  EP3375782B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted benzenesulfonamides as sodium channel blockers
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10227338B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The invention relates to a compound represented by Chemical Formula 1, below, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound or salt. The compound of the invention or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used for the prevention or treatment of sodium channel blocker-related diseases. in Chemical Formula 1, R1 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, halogen, or cyano, R2 and R3 are each independently hydrogen, or halogen, R4 is C5-10 heteroaryl containing one or two elements each independently selected from the group consisting of N, S and O, wherein the C5-10 heteroaryl is unsubstituted or substituted with C1-4 alkyl or halogen, R5 is —CH2CH2—N(R7)(R8), or —CH2CH2CH2—N(R7)(R8), R6 is hydrogen, or C1-4 alkyl; or R5 and R6 together form C3-5 alkylene, (C2-4 alkylene)-N(R9)—(C2-4 alkylene), or (C2-4 alkylene)-O—(C2-4 alkylene), wherein the C3-5 alkylene, or C2-4 alkylene is each independently unsubstituted or substituted with one or two R10, R7, R8, and R9 are each independently hydrogen, or C1-4 alkyl, R10 is C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, amino, NH(C1-4 alkyl), N(C1-4 alkyl)2, NHCO(C1-4 alkyl), or pyrrolidinyl, X1 is C—R′, or N, wherein R′ is hydrogen, or halogen, X2 is CH, or N, and X3 is N—R″, wherein R″ is hydrogen, or C1-4 alkyl.

  本发明涉及如下化学式 1 所代表的化合物、其药学上可接受的盐以及包含该化合物或盐的药物组合物。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗钠通道阻滞剂相关疾病。 在化学式 1 中、 R1 是氢、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷基、C1-4 卤代烷氧基、卤素或氰基、 R2 和 R3 各自独立地为氢或卤素、 R4 是 C5-10 杂芳基，含有一个或两个各自独立地选自 N、S 和 O 组成的组的元素，其中 C5-10 杂芳基未被取代或被 C1-4 烷基或卤素取代、 R5 是 -CH2CH2-N(R7)(R8)，或 -CH2CH2CH2-N(R7)(R8)，R6 是氢或 C1-4 烷基；或 R5 和 R6 共同形成 C3-5 亚烷基、(C2-4 亚烷基)-N(R9)-(C2-4 亚烷基)，或 (C2-4 亚烷基)-O-(C2-4 亚烷基)，其中 C3-5 亚烷基或 C2-4 亚烷基各自独立地未被取代或被一个或两个 R10 取代、 R7、R8 和 R9 各自独立地为氢或 C1-4 烷基、 R10 是 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、卤素、氨基、NH(C1-4 烷基)、N(C1-4 烷基)2、NHCO(C1-4 烷基)或吡咯烷基、 X1 是 C-R′，或 N，其中 R′是氢或卤素、 X2 是 CH 或 N，以及 X3 是 N-R″，其中 R″ 是氢或 C1-4 烷基。
• Benzenesulfonamide compouds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11174268B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症，如癫痫和/或癫痫发作性疾病。