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精氨酰-脯氨酰-赖氨酰-脯氨酰-谷氨酰-谷氨酰-苯丙氨酰-苯丙氨酰-SAR-亮氨酸-蛋氨酸[O2]-胺 | 110880-55-2

中文名称
精氨酰-脯氨酰-赖氨酰-脯氨酰-谷氨酰-谷氨酰-苯丙氨酰-苯丙氨酰-SAR-亮氨酸-蛋氨酸[O2]-胺
中文别名
[Sar9,Met(O2)11]-物质P;精氨酰-脯氨酰-赖氨酰-脯氨酰-谷氨酰-谷氨酰-苯丙氨酰-苯丙氨酰-Sar-亮氨酸-蛋氨酸
英文名称
Bhsar-SP
英文别名
(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-N-[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfonyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-methylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]pentanediamide
精氨酰-脯氨酰-赖氨酰-脯氨酰-谷氨酰-谷氨酰-苯丙氨酰-苯丙氨酰-SAR-亮氨酸-蛋氨酸[O2]-胺化学式
CAS
110880-55-2
化学式
C64H100N18O15S
mdl
——
分子量
1393.7
InChiKey
OUPXSLGGCPUZJJ-SARDKLJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    H2O:50 mg/mL(35.88 mM;需要超声波)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免与胃蛋白酶和糜蛋白酶接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    98
  • 可旋转键数:
    42
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    553
  • 氢给体数:
    14
  • 氢受体数:
    18

安全信息

  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

生物活性:[Sar9,Met(O2)11]-Substance P 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。

靶点 NK₁ receptor

体外研究 [Sar9,Met(O2)11]-Substance P 和 septide (10-100 pmol per rat, i.c.v.) 在增加平均动脉血压(MAP)和心率(HR)方面具有相同的效力,但它们的作用时间曲线不同。这两种激动剂以剂量依赖的方式增加了面部清洗和嗅闻行为,而只有 [Sar9,Met(O2)11]-Substance P 产生了舔毛行为。

参考质量标准

  • 外观:白色粉末
  • 纯度(HPLC)≥98.0%
  • 醋酸根含量≤12.0%
  • 水分含量≤8.0%
  • 肽含量≥80.0%
  • 内毒素≤50EU/mg
  • 氨基酸组成分析±10%

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