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ethyl 8-(3-hydroxypropyl)-7-phenylthieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate | 1312014-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-(3-hydroxypropyl)-7-phenylthieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 8-(3-hydroxypropyl)-7-phenylthieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate化学式
CAS
1312014-94-0
化学式
C23H21NO3S
mdl
——
分子量
391.491
InChiKey
LRZNWQRQSXRBEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-phenyl-3,4,4a,5,6,11c-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]thieno[3,2-f]quinoline-10-carboxylate 在 盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以40%的产率得到ethyl 8-(3-hydroxypropyl)-7-phenylthieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    高效三组分合成四氢噻吩并[3,2- f ]喹啉
    摘要:
    利用5-氨基苯并噻吩-2-羧酸乙酯,芳香族醛和环状烯醇醚之间的亚氨基Diels-Alder反应,描述了一种有效的一锅法合成四氢噻吩并[3,2- f ]喹啉。此外,通过在没有醛的情况下进行相同的亚氨基Diels-Alder反应,可以高收率合成羟烷基取代的四氢噻吩并[3,2- f ]喹啉。还进行了5-氨基苯并噻吩与邻-(烯丙氧基)苯甲醛的分子内氮杂-Diels-Alder反应,得到了完全氧化的噻吩并喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.053
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