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trans-bicyclo<4.4.0>decane-3,9-dione | 84213-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-bicyclo<4.4.0>decane-3,9-dione
英文别名
trans-Hexahydronaphthalin-2,7(1H,6H)-dion;trans-octaline-2,7-dione;trans-bicyclo[4.4.0]decane-3,9-dione
trans-bicyclo<4.4.0>decane-3,9-dione化学式
CAS
84213-16-1
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
DOMMDPHTJGBKEL-ZKCHVHJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    299.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Selective and stereospecific enzyme-catalysed reductions of cis-and trans-decalindiones to enantiomerically pure hydroxy-ketones; an efficient access to (+)-4-twistanone
    作者:David R. Dodds、J. Bryan Jones
    DOI:10.1039/c39820001080
    日期:——
    preparative-scale horse liver alcohol dehydrogenase-catalysed reductions of highly symmetrical cis-and trans-decalindiones are effected regio-and stereo-specifically on only one of the two carbonyl groups to give enantiomerically pure hydroxy-ketones of predictable configurations and of broad values as chiral synthons, as exemplified by the synthesis of (+)-(4R)-twistanone from cis-decalin-2,7-dione
    制备规模的马肝酒精脱氢酶催化的高度对称的顺式和反式十氢吲哚还原反应仅在两个羰基基团中的一个区域上进行立体和立体定向,从而得到对映体纯的羟基酮,具有可预测的构型和广泛的应用价值手性合成子,例如由顺式十氢化-2,7-二酮以51%的总产率合成(+)-(4R)-twistanone 。
  • Jones, J. Bryan; Dodds, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2397 - 2404
    作者:Jones, J. Bryan、Dodds, David R.
    DOI:——
    日期:——
  • Enzymes in organic synthesis. 38. Preparations of enantiomerically pure chiral hydroxydecalones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of decalindiones
    作者:David R. Dodds、J. Bryan. Jones
    DOI:10.1021/ja00210a044
    日期:1988.1
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