8-(4-tert-butylphenyl)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-16,16,18,18,20,20,22,22-octamethyl-2,14-bis-(1,1-dimethylnonyl)-5,7,9,11-tetraaza-nonacene | 1360876-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-tert-butylphenyl)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-16,16,18,18,20,20,22,22-octamethyl-2,14-bis-(1,1-dimethylnonyl)-5,7,9,11-tetraaza-nonacene
• CAS: 1360876-03-4
• 化学式: C₇₄H₉₈N₄
• 分子量: 1043.62
• InChiKey: WKPLAYWTKSUSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.24
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-tert-butylphenyl)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-16,16,18,18,20,20,22,22-octamethyl-2,14-bis-(1,1-dimethylnonyl)-5,7,9,11-tetraaza-nonacene 在 四丁基溴化铵 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到8-(4-tert-butylphenyl)-6,10-dibromo-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-16,16,18,18,20,20,22,22-octamethyl-2,14-bis-(1,1-dimethylnonyl)-5,7,9,11-tetraazanonacene
  参考文献：
  名称：

  High-SpinS = 2 基态氨基四自由基

  摘要：

  具有平面四氮杂并苯骨架的氨基四价基团具有五重态 (S = 2) 基态，并且在 2-甲基四氢呋喃 (2-MeTHF) 中研究的最高温度 (100 K) 之前未显示任何可检测的低自旋激发态热群矩阵。这表明最近的电子激发态（三重态）的能量至少高约 0.3 kcal mol(-1)，即三重态-五重态能隙，ΔE(TQ) > 0.3 kcal mol(-1)，即与约 5 kcal mol(-1) 的破缺对称 DFT 计算的 ΔE(TQ) 一致。在 133 K 的 2-MeTHF 中四基 4 的浓缩（约 1-10 mM）溶液中，一小部分四基形成二聚体（缔合常数，K(assoc) ≈ 60 M(-1)）反铁磁交换耦合，J/k ≈ -0.1 K ~ 0.2 cal mol(-1)，在 S = 2 四基之间。这种弱的二聚体内部交换耦合预计会发生在距离约 6 Å 的两个四价基团上。2-MeTHF 中空间屏蔽程度最高的四价基

  DOI：

  10.1021/ja409472f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(N-benzylamino)-4'-tert-butylbiphenyl 在 三叔丁基膦 、 磷酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 118.25h， 生成 8-(4-tert-butylphenyl)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-16,16,18,18,20,20,22,22-octamethyl-2,14-bis-(1,1-dimethylnonyl)-5,7,9,11-tetraaza-nonacene
  参考文献：
  名称：

  梯子寡聚物（m-苯胺）：具有交叉共轭π系统的氮杂并烷的衍生物

  摘要：

  我们描述了聚（m-苯胺）的梯形低聚物的合成和电子性质，该梯形低聚物可被视为具有交叉共轭π系统的氮杂并烷的衍生物。具有9和13共线稠合六元环的梯形寡聚（m-苯胺）的合成采用Pd催化的胺化反应和基于Friedel-Crafts的闭环反应。通过X射线晶体学或DFT计算的和实验光谱数据（例如1 H，13 C和15 N NMR化学位移和电子吸收光谱）之间的相关性来确认结构。所有化合物均具有平面的“氮杂并苯”部分。实验带隙E g≈3.5–3.65 eV，由UV-vis吸收开始确定，与TD-DFT计算的S 1状态的垂直激发能一致。发现荧光量子产率高达20％。电化学估计的-4.8 eV HOMO能量表明，容易进行单电子氧化，并且对氧气（O 2）具有足够的环境稳定性。对于具有“四氮杂双并苯”部分的两个低聚物，确定了E 4 + / 3 + ≈1.6–1.7 V vs SCE的电势，可将四电子氧化为相应的四自由基四阳离子。

  DOI：

  10.1021/jo2025948