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4-溴-6-甲基-2-(三氟甲基)喹啉 | 18706-27-9

中文名称
4-溴-6-甲基-2-(三氟甲基)喹啉
中文别名
——
英文名称
4-bromo-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline
英文别名
——
4-溴-6-甲基-2-(三氟甲基)喹啉化学式
CAS
18706-27-9
化学式
C11H7BrF3N
mdl
——
分子量
290.082
InChiKey
RUXCDQBNYFVNFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(三氟甲基)喹啉酮的选择性和高效结构制备
    摘要:
    苯胺与 Et 4,4,4-三氟乙酰乙酸酯之间的酸催化环化-缩合反应得到 1,4-二氢-2-三氟甲基-4H-4-喹啉酮,可轻松转化为 4-溴-2-(三氟甲基)喹啉。当用丁基锂处理时,它们进行卤素/金属交换,生成 2-三氟甲基-4-喹啉基锂,和氢/金属交换,当用二异丙基氨基锂处理时生成 4-溴-2-三氟甲基-3-喹啉基锂。后一种中间体的捕获提供了 3 官能化的产物,可以通过溴原子的亲电取代进一步加工。这些调查产生了一些意想不到的发现,最值得注意的是前所未有的支撑效应和违反直觉的卤素反应性。[在 SciFinder (R) 上]
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390217
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2-(三氟甲基)-4-喹啉醇三溴氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到4-溴-6-甲基-2-(三氟甲基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    2-(三氟甲基)喹啉酮的选择性和高效结构制备
    摘要:
    苯胺与 Et 4,4,4-三氟乙酰乙酸酯之间的酸催化环化-缩合反应得到 1,4-二氢-2-三氟甲基-4H-4-喹啉酮,可轻松转化为 4-溴-2-(三氟甲基)喹啉。当用丁基锂处理时,它们进行卤素/金属交换,生成 2-三氟甲基-4-喹啉基锂,和氢/金属交换,当用二异丙基氨基锂处理时生成 4-溴-2-三氟甲基-3-喹啉基锂。后一种中间体的捕获提供了 3 官能化的产物,可以通过溴原子的亲电取代进一步加工。这些调查产生了一些意想不到的发现,最值得注意的是前所未有的支撑效应和违反直觉的卤素反应性。[在 SciFinder (R) 上]
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390217
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文献信息

  • HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:BARA Thomas
    公开号:US20140057836A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.
    本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂,以及这些化合物的用途和合成方法。
  • US8987195B2
    申请人:——
    公开号:US8987195B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • Selective and Efficient Structural Elaboration of 2-(Trifluoromethyl)quinolinones
    作者:Marc Marull、Manfred Schlosser
    DOI:10.1002/ejoc.200390217
    日期:2003.4
    acid-catalyzed cyclization-condensation between anilines and Et 4,4,4-trifluoroacetoacetate affords 1,4-dihydro-2-trifluoromethyl-4H-4-quinolinones, which can easily be converted into 4-bromo-2-(trifluoromethyl)quinolines. These undergo halogen/metal exchange, generating 2-trifluoromethyl-4-quinolyllithiums, when treated with butyllithium, and hydrogen/metal exchange, generating 4-bromo-2-trifluorome
    苯胺与 Et 4,4,4-三氟乙酰乙酸酯之间的酸催化环化-缩合反应得到 1,4-二氢-2-三氟甲基-4H-4-喹啉酮,可轻松转化为 4-溴-2-(三氟甲基)喹啉。当用丁基锂处理时,它们进行卤素/金属交换,生成 2-三氟甲基-4-喹啉基锂,和氢/金属交换,当用二异丙基氨基锂处理时生成 4-溴-2-三氟甲基-3-喹啉基锂。后一种中间体的捕获提供了 3 官能化的产物,可以通过溴原子的亲电取代进一步加工。这些调查产生了一些意想不到的发现,最值得注意的是前所未有的支撑效应和违反直觉的卤素反应性。[在 SciFinder (R) 上]
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