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trideuteriomethyl 2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-4-O-β-D-galactopyranosyl-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 129579-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trideuteriomethyl 2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-4-O-β-D-galactopyranosyl-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
trideuteriomethyl 2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-4-O-β-D-galactopyranosyl-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
129579-94-8
化学式
C46H53NO24
mdl
——
分子量
1006.9
InChiKey
KNNQWZSQTCXBKV-XJRZKJIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.33
  • 重原子数:
    71.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    317.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    24.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trideuteriomethyl 2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-4-O-β-D-galactopyranosyl-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside吡啶甲醇potassium cyanide一水合肼 作用下, 反应 76.5h, 生成 trideuteriomethyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    具有生物学意义的模型寡糖的合成。X.•三氘甲基二-3,6-O-(4-O-β-D-吡喃半乳糖-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-的合成、核磁共振和质谱分析吡喃半乳糖苷:I 抗原分支点五糖和四糖以及相关的三糖
    摘要:
    作为我们对复杂寡糖研究的一部分,特别是它们的三维结构,我们已经合成了抗原 I 分支点五糖和四糖。还合成了直链三糖 3D,其衍生物 3B 作为合成高级寡糖的中间体。主要中间体以及最终寡糖的 NMR 谱已完全确定。分析了合成中间体和最终寡糖的质谱,并与含有 L-岩藻糖、N-乙酰-D-葡糖胺和 D-半乳糖的一组类似寡糖的质谱进行了比较。进行了某些观察,这些观察可用于解释质谱以在合成过程中对受保护的寡糖进行结构测定。关键词:寡糖合成,
    DOI:
    10.1139/v90-147
  • 作为产物:
    描述:
    trideuteriomethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-4-O-β-D-galactopyranosyl-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到trideuteriomethyl 2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-4-O-β-D-galactopyranosyl-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    具有生物学意义的模型寡糖的合成。X.•三氘甲基二-3,6-O-(4-O-β-D-吡喃半乳糖-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-的合成、核磁共振和质谱分析吡喃半乳糖苷:I 抗原分支点五糖和四糖以及相关的三糖
    摘要:
    作为我们对复杂寡糖研究的一部分,特别是它们的三维结构,我们已经合成了抗原 I 分支点五糖和四糖。还合成了直链三糖 3D,其衍生物 3B 作为合成高级寡糖的中间体。主要中间体以及最终寡糖的 NMR 谱已完全确定。分析了合成中间体和最终寡糖的质谱,并与含有 L-岩藻糖、N-乙酰-D-葡糖胺和 D-半乳糖的一组类似寡糖的质谱进行了比较。进行了某些观察,这些观察可用于解释质谱以在合成过程中对受保护的寡糖进行结构测定。关键词:寡糖合成,
    DOI:
    10.1139/v90-147
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