4-溴-7-氯-8-氟-2-苯基喹啉 | 867164-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-7-氯-8-氟-2-苯基喹啉
• 英文名称: 4-bromo-7-chloro-8-fluoro-2-phenyl-quinoline
• 英文别名: 4-Bromo-7-chloro-8-fluoro-2-phenylquinoline
• CAS: 867164-98-5
• 化学式: C₁₅H₈BrClFN
• 分子量: 336.591
• InChiKey: YMEXONZAFHUNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7-氯-8-氟-2-苯基喹啉 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.43h， 生成 7-氯-8-氟-2-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6

  摘要：

  该式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。

  公开号：

  WO2005097800A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯胺 在 对甲苯磺酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4-溴-7-氯-8-氟-2-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DEUTÉRÉS

  摘要：

  以下公式I的化合物，其定义如下：富含氘的化合物，以及其药学上可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗相关疾病的方法，包括至少部分通过IGF-1 R和/或IR介导的癌症。

  公开号：

  WO2011060112A1

文献信息

• 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060235031A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  公式如下的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，适用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
• 6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Arnold Lee D.

  公开号：US20090118499A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该公式化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，可抑制IGF-1R酶，用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统疾病和病症。
• 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08101613B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该化合物的公式及其药用可接受盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统的状况。
• Deuterated Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Epstein David M.

  公开号：US20120220595A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: enriched in deuterium, and pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by IGF-1R and/or IR.

  以下式I的化合物，其定义如下：富含氘，以及其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂，以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由IGF-1R和/或IR介导的癌症。
• 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1740591B1

  公开（公告）日：2009-06-17