4-溴-8-氯喹啉 | 927800-40-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-8-氯喹啉
• 英文名称: 4-bromo-8-chloroquinoline
• CAS: 927800-40-6
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: IDHOUYADRURUHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Bromo-8-chloroquinoline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H5BrClN
分子式
: 242.5 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Bromo-8-chloroquinoline
<=100%
化学文摘登记号(CAS 927800-40-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
166 - 167 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.484
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-Bromo-8-chloroquinoline)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-Bromo-8-chloroquinoline)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-Bromo-8-chloroquinoline)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-8-氯喹啉 在 platinum(IV) oxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANOPYRAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE DE PYRANOPYRAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的吡喃咪唑和吡唑吡啶化合物：（I），（II）这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子的情况下抑制凝血因子XIIa。它们对治疗自身免疫性疾病有用。

  公开号：

  WO2019108565A1

文献信息

• [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017205296A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  2-Acylindazole compounds of formula I or formula II are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
• Hydroxylamine derivative of 5-nitro-8-hydroxy quinoline
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04801717A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Novel hydroxylamino derivatives of the formula Ar--ONH.sub.2 I wherein Ar is selected from the group consisting of mono- and polycyclic aromatics and hetero-aromatics, both optionally substituted with at least one member of the group consisting of --OH, halogen, --NO.sub.2, --CN, ##STR1## --R.sub.7, --OR.sub.8, ##STR2## --SO.sub.2 R.sub.12, --SO.sub.3 R.sub.13, --COOR.sub.14, aryl of 6 to 14 carbon atoms, --OR.sub.16, --CH.sub.2 --CN and --CH.sub.2 SO.sub.2 --R.sub.15, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sub.7 and R.sub.8 are optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen and cyano, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12 and R.sub.13 are alkyl of 1 to 8 carbon atoms, Z is selected from the group consisting of hydrogen, optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 2 to 18 carbon atoms, R.sub.14 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sub.15 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 8 carbon atoms and aryl of 6 to 14 carbon atoms optionally substituted with an alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sub.16 is aryl of 6 to 14 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of alkyl of 1 to 8 carbon atoms, halogen and --NO.sub.2, the substituents of Ar being able to form rings containing at least one heteroatom selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur and their non-toxic agriculturally acceptable acid addition salts with the proviso Ar is not phenyl nor phenyl with one methyl in the 2,3 or 4 position, a nitro in the 2- or 4-position, a chlorine in the 3- or 4-position, a bromine in the 4-position or a --CF.sub.3 in the 4-position nor 2,4-dinitrophenyl nor 2-nitro-4-trifluoromethylphenyl nor 2,6-dinitrophenyl nor 2,4,6-trinitrophenyl nor 2,4-dinitro-6-trifluoromethylphenyl useful for increasing vegetation growth and increasing crop yields and their preparation.

  本发明涉及一种公式为Ar--ONH.sub.2 I的新型羟胺衍生物，其中Ar选自单环和多环芳香族和杂芳族，均可选择用至少一种--OH，卤素，--NO.sub.2，--CN，##STR1## --R.sub.7，--OR.sub.8，##STR2## --SO.sub.2 R.sub.12，--SO.sub.3 R.sub.13，--COOR.sub.14，6至14个碳原子的芳基，--OR.sub.16，--CH.sub.2 --CN和--CH.sub.2 SO.sub.2 --R.sub.15替代的，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6分别选自氢和1至8个碳原子的烷基，R.sub.7和R.sub.8是可选择的不饱和1至8个碳原子的烷基，可替代至少一种卤素和氰基，R.sub.9，R.sub.10，R.sub.11，R.sub.12和R.sub.13是1至8个碳原子的烷基，Z选自氢，可选择的不饱和1至8个碳原子的烷基和有机羧酸的2至18个碳原子的酰基，R.sub.14选自氢和1至8个碳原子的烷基，R.sub.15选自1至8个碳原子的烷基和可选择替代1至8个碳原子的芳基，R.sub.16是可选择替代1至8个碳原子的烷基，卤素和--NO.sub.2的6至14个碳原子的芳基，Ar的取代基能够形成含有至少一个氧，氮和硫的杂环，其非毒性农业可接受的酸盐，但Ar不是苯基，也不是在2,3或4位上带有一个甲基的苯基，2-或4-位上带有一个硝基，3-或4-位上带有一个氯原子，4-位上带有一个溴原子或4-位上带有一个--CF.sub.3，也不是2,4-二硝基苯基，2-硝基-4-三氟甲基苯基，2,6-二硝基苯基，2,4,6-三硝基苯基或2,4-二硝基-6-三氟甲基苯基，本发明羟胺衍生物可用于促进植物生长和提高农作物产量，并且具有制备方法。
• Synthesis and biological evaluation of novel FiVe1 derivatives as potent and selective agents for the treatment of mesenchymal cancers
  作者：Francisco Martínez-Peña、Aaron D. Pearson、Eileen L. Tang、Nick A. Kuburich、Sendurai A. Mani、Peter G. Schultz、Michael J. Bollong、Luke L. Lairson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114638

  日期：2022.11

  HT-1080) and cell type selectivity (19-fold improvement), when compared to FiVe1. Improvements in the potency of 4e, in terms of overall cytotoxicity, directly correlate with VIM Ser56 phosphorylation status and the oral bioavailability and pharmacokinetic profiles of 4e in mouse are superior to FiVe1. Successful optimization also resulted in potent and selective derivatives 11a, 11j and 11k, which

  上皮间质转化（EMT）赋予癌细胞类似干细胞的特性。针对这一过程代表了克服癌症转移和化疗耐药性的潜在治疗方法。FiVe1是从基于EMT的合成致死性筛选中鉴定出来的，发现它不仅能抑制经历EMT的癌细胞的干细胞样特性和增殖，而且还能更广泛地抑制间充质癌症，包括难治性软组织肉瘤。FiVe1 的功能是通过直接与 III 型中间丝蛋白波形蛋白 (VIM) 结合，以诱导 Ser56 过度磷酸化的模式，从而选择性破坏有丝分裂，并在表达 VIM 的转化间充质癌细胞类型中诱导多核。基于细胞的效力（IC 50 = 1.6 μM，HT-1080 纤维肉瘤）、溶解度差（<1 μM）和低口服生物利用度限制了 FiVe1 作为体内探针或治疗剂 的直接应用。为了克服这些缺点，我们进行了构效关系 (SAR) 研究并合成了一组 35 种新化合物，其中包括 FiVe1 支架的不同修饰。在这些化合物中， 与 FiVe1 相比，4e在效力（IC
• Pyranopyrazole and pyrazolopyridine immunomodulators for treatment of autoimmune diseases
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US11312723B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Pyranoyrazoles and pyrazolopyridines of formula I or formula II are disclosed: These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式 I 或式 II 的吡喃并吡唑和吡唑并吡啶： 这些化合物在凝血酶和其他凝血因子存在的情况下抑制凝血因子 XIIa。它们可用于治疗自身免疫性疾病。
• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074098A2

  公开（公告）日：2009-07-01