{[(2-Benzoyl-4-cyano-5-piperidin-1-yl-thiophen-3-yl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester | 72100-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {[(2-Benzoyl-4-cyano-5-piperidin-1-yl-thiophen-3-yl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 72100-62-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 516.621
• InChiKey: MCHDZCQKLXLLOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(2-Benzoyl-4-cyano-5-piperidin-1-yl-thiophen-3-yl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3-Dihydro-8-cyano-1-methyl-5-phenyl-7-piperidinothieno<3,2-e><1,4>diazepin-2(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a010
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-benzoyl-2-(piperidin-1-yl)thiophene-3-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {[(2-Benzoyl-4-cyano-5-piperidin-1-yl-thiophen-3-yl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a010