acetic acid-[(25R)-5α-spirosta-7,9(11)-dien-3β-yl ester | 89714-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: acetic acid-[(25R)-5α-spirosta-7,9(11)-dien-3β-yl ester
• 英文别名: acetic acid-[(25R)-5α-spirosta-7,9(11)-dien-3β-yl ester；Essigsaeure-[(25R)-5α-spirosta-7,9(11)-dien-3β-ylester
• CAS: 89714-94-3
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄
• 分子量: 454.65
• InChiKey: NAXJGFIFWVRNRS-CHBNYZPDSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-218 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  555.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-α-L-glutamyl]-glycine 、 acetic acid-[(25R)-5α-spirosta-7,9(11)-dien-3β-yl ester 生成 N-苄氧羰基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Zervas; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 225,243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-22-isoallospirost-9(11)-en-3β-ol 3-acetate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 acetic acid-[(25R)-5α-spirosta-7,9(11)-dien-3β-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Hecogenin to ▵^7,9(11)-22-isoallospirostadiene-3β-ol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01109a061

文献信息

• STEROIDAL SAPOGENINS. VI.¹ SYNTHESIS OF Δ⁷-22-ISOALLOSPIROSTEN-3β-OL AND UNSATURATED ANALOGS²
  作者：G. ROSENKRANZ、J. ROMO、E. BATRES、CARL DJERASSI

  DOI：10.1021/jo01142a020

  日期：1951.2
• Bergmann; Zervas; Ross, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 245,251
  作者：Bergmann、Zervas、Ross

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Zervas; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 593,607
  作者：Bergmann、Zervas、Fruton

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Δ^7,9(11)-allo-Steroids by the Action of Mercuric Acetate on Δ⁷-allo-Steroids
  作者：W. V. Ruyle、T. A. Jacob、J. M. Chemerda、E. M. Chamberlin、D. W. Rosenburg、G. E. Sita、R. L. Erickson、L. M. Aliminosa、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01107a015

  日期：1953.6
• Mancera et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1021,1025
  作者：Mancera et al.

  DOI：——

  日期：——