(S)-4-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-3-methyl-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester | 127392-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-4-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-3-methyl-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methyl-4-oxobutanoate；tert-butyl (3S)-4-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-methyl-4-oxobutanoate
• CAS: 127392-89-6
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₅S
• 分子量: 385.525
• InChiKey: PXHUGYZEEZITFO-FGBSKUFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-丙酰基-(2R)-樟烷-10,2-磺内酰胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (S)-4-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-3-methyl-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基磺酰胺的不对称烷基化：对映​​体纯的晶体C（α，α）-二取代的羧酸衍生物的一般路线

  摘要：

  用n BuLi或NHMDS和伯烷基卤连续处理酰基磺酰胺，然后结晶，得到纯C（α）-烷基化产物，并通过它们的非破坏性裂解，得到对映体纯的醇或羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93810-9

文献信息

• OPPOLZER, WOLFGANG;MORETTI, ROBERT;THOMI, SILVIA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5603-5606
  作者：OPPOLZER, WOLFGANG、MORETTI, ROBERT、THOMI, SILVIA

  DOI：——

  日期：——