2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylic acid | 193888-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 193888-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: JYMNQFWDHILOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylic acid 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。

  摘要：

  合成了两种基于1,2,3,4-四氢喹啉的化合物，并评估了其抗伤害感受性。两种化合物均未显示出明显的镇痛活性，并且在较高剂量下未显示出特征性的CNS抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00120-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-喹啉羧酸 在 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 以50%的产率得到2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Roberti; Ferranti; Giovanninetti, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 4, p. 257 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some new 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives
  作者：Anna Ferranti、Giuseppe Giovanninetti、Francesco Piazza、Patrizia Romualdi、Annalisa Capobianco、Sanzio Candeletti

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00120-2

  日期：2000.1

  Two 1,2,3,4-tetrahydoquinoline-based compounds were synthesized and evaluated for antinociceptive properties. Both compounds displayed no significant analgesic activity and at the higher dose showed no characterized CNS depressant activity.

  合成了两种基于1,2,3,4-四氢喹啉的化合物，并评估了其抗伤害感受性。两种化合物均未显示出明显的镇痛活性，并且在较高剂量下未显示出特征性的CNS抑制活性。
• Roberti; Ferranti; Giovanninetti, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 4, p. 257 - 258
  作者：Roberti、Ferranti、Giovanninetti、Piazza、Gaggi

  DOI：——

  日期：——