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4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2)
4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2) | 2107-38-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2)
英文别名
1h-Benzimidazole-2-carboxylic acid,7-(trifluoromethyl)-;4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
CAS
2107-38-2
化学式
C
9
H
5
F
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
230.146
InChiKey
DJUFZNQIGYCQJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
66
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylate
827042-66-0
C
10
H
7
F
3
N
2
O
2
244.173
——
2-(Trichloromethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
827042-58-0
C
9
H
4
Cl
3
F
3
N
2
303.498
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2)
在
氯化亚砜
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
参考文献:
名称:
Fragment-Based Optimization of Dihydropyrazino-Benzimidazolones as Metabotropic Glutamate Receptor-2 Positive Allosteric Modulators against Migraine
摘要:
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.1c00563
作为产物:
描述:
methyl 4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylate
在
lithium hydroxide monohydrate
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以512 mg的产率得到4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2)
参考文献:
名称:
[EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
摘要:
揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统,治疗适合免疫系统调节的疾病,并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
公开号:
WO2019148005A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
申请人:
Nurix Therapeutics, Inc.
公开号:
EP3743063A1
公开(公告)日:
2020-12-02
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