3-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)butanamide | 1588490-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)butanamide
• 英文别名: 3-pyridin-2-yl-N-quinolin-8-ylbutanamide
• CAS: 1588490-26-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: MLSAZHJBDYQRGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)butanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以34.2%的产率得到N-(3-pyridin-2-ylbutyl)quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077240A3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 3-(pyridin-2-yl)but-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077240A3

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Intermolecular Arylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds with Aryl Bromides Enabled by 8-Aminoquinoline Auxiliary
  作者：Yu Wei、Huarong Tang、Xuefeng Cong、Bin Rao、Chao Wu、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/ol500745t

  日期：2014.4.18

  less reactive aryl bromides as arylating reagents in the Pd(II)-catalyzed intermolecular arylation of unactivated C(sp3)–H bonds is described. This reaction was promoted by a crucial 8-aminoquinolinyl directing group and a K2CO3 base, enabling regiospecific installation of an aryl scaffold at the β-position of carboxamides. A mechanistic study by DFT calculations reveals a C(sp3)–H activation-led

  描述了在Pd（II）催化的未活化C（sp 3）-H键的分子间芳基化中使用容易获得的，反应性较低的芳基溴化物作为芳基化试剂的示例。至关重要的8-氨基喹啉基导向基团和K 2 CO 3碱促进了该反应，从而使芳基骨架可以在羧酰胺的β-位上进行区域特异性安装。通过DFT计算进行的机理研究揭示了C（sp 3）–H活化为主导的途径，该途径的特征是氧化加成为最高能量跃迁状态。
• Anti-HCMV compositions and methods
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US10723708B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  This document relates to compounds useful as agents for preventing or treating human cytomegalovirus (HCMV) infections.

  本文涉及可作为预防或治疗人类巨细胞病毒（HCMV）感染的药物的化合物。
• Synthesis of Alkyl-Substituted Pyridines by Directed Pd(II)-Catalyzed C–H Activation of Alkanoic Amides
  作者：Thorsten Bach、Peng Hu

  DOI：10.1055/s-0035-1560810

  日期：——

  A general alkylation protocol for substituted iodopyridines was developed (32 examples, 44-97% yield). The reaction is based on the Pd(II)-catalyzed C-H activation of 8-aminoquinoline-derived alkanoic amides and it employs a catalyst cocktail of Pd(OAc)(2) (10 mol%), NaI (30 mol%), and (BuO)(2)POOH (20 mol%), with Ag2CO3 as base.
• ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US20180170884A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  This document relates to compounds useful as agents for preventing or treating human cytomegalovirus (HCMV) infections.