作者:Andrea Cappelli、Marco Paolino、Paolo Anzini、Germano Giuliani、Salvatore Valenti、Marianna Aggravi、Alessandro Donati、Raniero Mendichi、Lucia Zetta、Antonella Caterina Boccia、Fabio Bertini、Filippo Samperi、Salvatore Battiato、Eugenio Paccagnini、Salvatore Vomero
DOI:10.1002/pola.24016
日期:2010.6.1
Three methyl end‐capped oligo(ethylene glycol) (MOEG) ethers (1b‐d) and a methoxyderivative (1a) of benzofulvene monomer BF3k were synthesized and induced to polymerize spontaneously by solvent removal to obtain soluble π‐stacked polymers bearing densely grafted MOEG side chains (poly‐1b–d) and model polymer poly‐1a. The physicochemical features (e.g., solubility, NMR, MALDI‐TOF, and absorption/emission
合成了三种甲基封端的低聚乙二醇(MOEG)醚(1b-d)和苯并富勒烯单体BF3k的甲氧基衍生物(1a),并通过去除溶剂使其自发聚合,从而得到带有密集接枝MOEG的可溶性π堆积聚合物侧链(poly- 1b - d)和模型聚合物poly- 1a。在结构-性质关系研究中比较了合成聚合物的物理化学特征(例如,溶解度,NMR,MALDI-TOF和吸收/发射光谱,以及MWD,构象图和热性质)。这种方法提供了以下证据。poly- 1a – d的结构与BF3k非常相似,表明聚合机理不受富电子甲氧基或较大的MOEG侧链的存在的影响。但是,后者似乎能够影响聚合物主链的构象行为。聚1a – d的溶解度取决于低聚(乙二醇)单体单元的数量。特别是poly- 1d,具有长的MOEG侧链(n= 9),具有两亲特性,可溶于多种有机溶剂,但它与水相互作用,得到分离的大分子,与纳米级水溶性聚集体保持平衡。©2010 Wiley