2-[(1-benzyl-3-trifluoromethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one | 1439850-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1-benzyl-3-trifluoromethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[[1-Benzyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-phenylmethyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1439850-54-0
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 440.465
• InChiKey: MAALOFKPIWFCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[(1-benzyl-3-trifluoromethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  在四氢2 H-色农酮中的ANRORC重排。2- [3（5）-三氟甲基-1 H-吡唑-4-基）芳基甲基]环己烯酮及其衍生物的NMR，MS，X射线和DFT计算合成和结构

  摘要：

  本文首先描述了一种新系列3-羟基-2的合成- [（3（5） - （甲基/苯基）-5（3） - （三氟甲基）-1 ħ吡唑-4-基）芳甲基]环己-2-烯-1-酮（2），其中芳基= C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，从3-酰基的ANRORC环转化反应-4-芳基-2-（三氟甲基）-2-羟基-3,4,7,8-四氢-2- ħ -苯并吡喃5（6 ħ）-一（1），在水合肼存在下，酰基=乙酰基和苯甲酰基，产率63-90％。在随后的步骤，从2-氧化芳构化反应在碘/甲醇介质做了的3（5）三氟甲基- 5（3） -甲基- 4的制备- [（2,6-二甲氧基苯基） - （4-甲氧基苯基甲基）] - 1 H ^吡唑（3）在72％的产率。此外，使用苄基氯烷基化反应容易地转化的吡唑类2以它的Ñ -苄基衍生物（4）中，在69％收率。最后，化合物2-4的结构分配通过质谱法，

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.014