8-乙酰氧基-5-氯-7-乙炔基喹啉 | 691896-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-乙酰氧基-5-氯-7-乙炔基喹啉
• 英文名称: 8-acetoxy-5-chloro-7-ethynylquinoline
• 英文别名: acetic acid 5-chloro-7-ethynyl-quinolin-8-yl ester；(5-Chloro-7-ethynylquinolin-8-yl) acetate
• CAS: 691896-89-6
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂
• 分子量: 245.665
• InChiKey: RDPPHIBFJFKMOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-碘-6-甲基吡啶 、 8-乙酰氧基-5-氯-7-乙炔基喹啉 以86%的产率得到5-chloro-2-(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)furo[3,2-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Syntheses of Furopyridine and Furoquinoline Systems

  摘要：

  Syntheses of 2-substituted furo[3,2-b]pyridines and furo[3,2-h]quinolines have been achieved for the first time in the solid-phase mode. The central enabling steps involved concomitant deprotection/cyclization promoted by the mild base K2CO3. Reactions were monitored "in situ" in real time by a variety of spectroscopic techniques, which allowed full and accurate control of progress in these syntheses.

  DOI：

  10.1021/ol049762f
• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-乙酰氧基-5-氯-7-乙炔基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Syntheses of Furopyridine and Furoquinoline Systems

  摘要：

  Syntheses of 2-substituted furo[3,2-b]pyridines and furo[3,2-h]quinolines have been achieved for the first time in the solid-phase mode. The central enabling steps involved concomitant deprotection/cyclization promoted by the mild base K2CO3. Reactions were monitored "in situ" in real time by a variety of spectroscopic techniques, which allowed full and accurate control of progress in these syntheses.

  DOI：

  10.1021/ol049762f

文献信息

• JP2005/82580
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP2005/82575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——