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<6-Chlor-2-nortricyclyl>-dichlor-boran | 856908-96-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
<6-Chlor-2-nortricyclyl>-dichlor-boran
英文别名
(6-chloro-2-nortricyclyl)dichloroborane;dichloro-(5-chloro-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yl)-borane;Dichloro-(5-chloro-3-tricyclo[2.2.1.02,6]heptanyl)borane
<6-Chlor-2-nortricyclyl>-dichlor-boran化学式
CAS
856908-96-8
化学式
C7H8BCl3
mdl
——
分子量
209.311
InChiKey
VZXZQQLCZPDUIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    不饱和化合物的加氯和相关反应:V.烯烃的卤代化和苯基硼化;和六苯基-1,4-二硼环六己-2,5-二烯的制备
    摘要:
    研究了卤化硼(Cl,Br)和某些有机氯化硼与烯烃的反应。给出了有关环己烯,丙二烯,1,5-环辛二烯,降冰片二烯,环辛二烯和环庚三烯的详细结果。显然,三氯化硼仅与反应性最高的烯烃(最后三种)反应,因此第一种形成的产物可能会进一步反应并阻止可逆的脱氯硼化作用。相似的溴化硼酸酯似乎不那么容易,并且一般的反应模式是烯烃产生相应的烯基二溴硼烷,烷基二溴硼烷和烷基溴化物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85153-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不饱和化合物的加氯和相关反应:V.烯烃的卤代化和苯基硼化;和六苯基-1,4-二硼环六己-2,5-二烯的制备
    摘要:
    研究了卤化硼(Cl,Br)和某些有机氯化硼与烯烃的反应。给出了有关环己烯,丙二烯,1,5-环辛二烯,降冰片二烯,环辛二烯和环庚三烯的详细结果。显然,三氯化硼仅与反应性最高的烯烃(最后三种)反应,因此第一种形成的产物可能会进一步反应并阻止可逆的脱氯硼化作用。相似的溴化硼酸酯似乎不那么容易,并且一般的反应模式是烯烃产生相应的烯基二溴硼烷,烷基二溴硼烷和烷基溴化物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85153-0
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.6, page 205 - 215
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • GB1006775
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.2.4.3, page 127 - 128
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Joy,F.; Lappert,M.F., Proceedings of the Chemical Society, London, 1960, p. 353 - 354
    作者:Joy,F.、Lappert,M.F.
    DOI:——
    日期:——
  • Lappert, M. F., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 36
    作者:Lappert, M. F.
    DOI:——
    日期:——
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