[6-Benzyloxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone | 189940-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [6-Benzyloxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
• CAS: 189940-64-5
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₄S
• 分子量: 563.717
• InChiKey: VPXYEFAESGAIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Benzyloxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4-{6-Benzyloxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-benzo[b]thiophen-2-yl}-phenoxy)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wang, Junbo; Yang, Chunhao; Ding, Huasheng, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 318 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 雷洛昔芬 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到[6-O-sulfiamoyl-2-(4-O-sulfiamoyl-phenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Versatile raloxifene triflates

  摘要：

  Methodology has been employed that permits the differentiation of the phenols of raloxifene. Transition metal mediated transformations of raloxifene triflates have subsequently provided a number of analogs that were evaluated further in two in vitro models predictive of estrogen receptor mediated biological activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00130-3

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, and stability studies of raloxifene mono- and bis-sulfamates as dual-targeting agents
  作者：Seyed-Omar Zaraei、Wolfgang Dohle、Hanan S. Anbar、Randa El-Gamal、Bertrand Leblond、Paul A. Foster、Taleb H. Al-Tel、Barry V.L. Potter、Mohammed I. El-Gamal

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117645

  日期：2024.3