(4-{6-Benzyloxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-benzo[b]thiophen-2-yl}-phenoxy)-acetic acid ethyl ester | 890080-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-{6-Benzyloxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-benzo[b]thiophen-2-yl}-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 890080-02-1
• 化学式: C₃₉H₃₉NO₆S
• 分子量: 649.808
• InChiKey: NYNMPZGEJXPPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{6-Benzyloxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-benzo[b]thiophen-2-yl}-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以90.8%的产率得到(4-{6-Benzyloxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-benzo[b]thiophen-2-yl}-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Wang, Junbo; Yang, Chunhao; Ding, Huasheng, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 318 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 [6-Benzyloxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到(4-{6-Benzyloxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-benzo[b]thiophen-2-yl}-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wang, Junbo; Yang, Chunhao; Ding, Huasheng, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 318 - 321

  摘要：

  DOI：