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D-6-Methyl-8-(2-quinoxalinyl)ergoline-I | 85618-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-6-Methyl-8-(2-quinoxalinyl)ergoline-I
英文别名
——
D-6-Methyl-8-(2-quinoxalinyl)ergoline-I化学式
CAS
85618-95-7
化学式
C23H22N4
mdl
——
分子量
354.454
InChiKey
XNMUYNRMSRZASE-ZDPZECHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    44.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-dihydrolysergic acid methyl estersodium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 D-6-Methyl-8-(2-quinoxalinyl)ergoline-I
    参考文献:
    名称:
    8-Substitution derivatives of D-6-methylergoline-I
    摘要:
    与二甲基亚砜甲基钠在二甲基亚砜中反应,生成β-酮磺氧化物,在Pummerer重排条件下,转化为化合物,或者通过铝铬在1,2-二甲氧基乙烷中的作用转化为酮。化合物用硼氢化钠还原产生β-羟基磺氧化物和二羟基衍生物,后者以衍生物的形式表征。化合物与乙酸中的1,2-二氨基苯缩合生成喹啉衍生物。制备的化合物没有明显的抑制泌乳或抗孵化活性。

    DOI:
    10.1135/cccc19830312
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