(1aS,3aR,6S,7S,7aS)-6-Hydroxy-3a,7-dimethyl-hexahydro-cyclopropa[c]indene-1a-carbonitrile | 96641-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,3aR,6S,7S,7aS)-6-Hydroxy-3a,7-dimethyl-hexahydro-cyclopropa[c]indene-1a-carbonitrile
• CAS: 96641-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: LUSYWXVKCIFGED-SJHCENCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,3aR,6S,7S,7aS)-6-Hydroxy-3a,7-dimethyl-hexahydro-cyclopropa[c]indene-1a-carbonitrile 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1aS,3aS,7R,7aS)-3a,7-Dimethyl-hexahydro-cyclopropa[c]indene-1a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （±）-环戊烯二酚的全合成

  摘要：

  通过（±）-环氧丙烷的立体选择性环丙烷环的形成（作为关键反应），实现了（±）-环芥摩尔的高度立体选择性的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61888-9
• 作为产物：
  描述：

  1,4a-dimethyl-4,4a,5,6,-tetrahydronaphthalen-2(3H)-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙基铝 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1aS,3aR,6S,7S,7aS)-6-Hydroxy-3a,7-dimethyl-hexahydro-cyclopropa[c]indene-1a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （±）-环戊烯二酚的全合成

  摘要：

  通过（±）-环氧丙烷的立体选择性环丙烷环的形成（作为关键反应），实现了（±）-环芥摩尔的高度立体选择性的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61888-9