4-溴噁唑 | 1240598-57-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴噁唑
• 英文名称: 4-bromooxazole
• 英文别名: 4-bromo-1,3-oxazole
• CAS: 1240598-57-5
• 化学式: C₃H₂BrNO
• 分子量: 147.959
• InChiKey: FECNEVFIYVUTEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴噁唑 、 薯蓣皂素 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以4 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示结构：其中，R为未被取代的或被取代基取代的含氮杂环基；所述含氮杂环基为五元或六元含氮脂杂环或含氮芳香杂环；所述取代基选自烷基、卤代烷基、羧基、卤素；以及，本发明还提供了式(I)化合物的药学上可接受的盐。本发明的化合物对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖具有较好的抑制活性，本发明化合物在0.2ug/mL对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖的抑制率普遍都高于80％，现活性远高于临床应用的氟尿嘧啶。

  公开号：

  CN110746479B

文献信息

• Amino pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04180670A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  Novel 4-pyridinamine derivatives having the formula ##STR1## [where R.sup.1 and R.sup.2 are aryl or heteroaryl (optionally linked together by a lower alkylene bridge) or one of R.sup.1 and R.sup.2 is aryl or heteroaryl and the other of R.sup.1 and R.sup.2 is lower alkyl or ar(lower)alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or lower alkyl and n is 0 or 1] and their non-toxic acid addition salts are described. They show CNS activity and may be used as antidepressant drugs. Some also show stimulant activity. Novel intermediates having the formula ##STR2## are also described.

  描述了具有以下结构的新型4-吡啶胺衍生物 [其中R.sup.1和R.sup.2是芳基或杂环芳基（可选择通过较低的烷基桥连接在一起），或者R.sup.1和R.sup.2中的一个是芳基或杂环芳基，另一个是较低烷基或芳基（较低）烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或较低烷基，n为0或1]，以及它们的无毒酸盐。它们显示中枢神经系统活性，可用作抗抑郁药物。其中一些还显示兴奋活性。还描述了具有以下结构的新型中间体。
• [EN] NOVEL 7-SUBSTITUTED INDOLE SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS EN POSITION 7
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2024023128A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5and R6are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：[en]INCYTE CORPORATION

  公开号：WO2023287896A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.
• WO2022/217232
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——