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2-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propoxy]-N-(6-phenoxybenzothiazol-2-yl)benzamide | 1163713-38-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propoxy]-N-(6-phenoxybenzothiazol-2-yl)benzamide
英文别名
——
2-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propoxy]-N-(6-phenoxybenzothiazol-2-yl)benzamide化学式
CAS
1163713-38-9
化学式
C31H23N3O5S
mdl
——
分子量
549.607
InChiKey
CROATWFRMYEGJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.41
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    97.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propoxy]-N-(6-phenoxybenzothiazol-2-yl)benzamide一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到2-(3-aminopropoxy)-N-(6-phenoxybenzothiazol-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Low molecular weight non-peptide mimics of ω-conotoxin GVIA
    摘要:
    We report the synthesis and biological activity of a low molecular weight non-peptidic mimic of the analgesic peptide omega-conotoxin GVIA. The molecular weight of this compound presents a reduction by 193 g/mol compared to a previously reported lead. This compound exhibits an EC50 of 5.8 mu M and is accessible in only six synthetic steps compared to the original lead (13 steps). We also report several improvements to the original synthetic route. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.03.130
  • 作为产物:
    描述:
    2-<3-(N-phthalimido)propoxy>benzoic acid6-苯氧基苯并[d]噻唑-2-胺N-甲基吗啉1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以66%的产率得到2-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propoxy]-N-(6-phenoxybenzothiazol-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Low molecular weight non-peptide mimics of ω-conotoxin GVIA
    摘要:
    We report the synthesis and biological activity of a low molecular weight non-peptidic mimic of the analgesic peptide omega-conotoxin GVIA. The molecular weight of this compound presents a reduction by 193 g/mol compared to a previously reported lead. This compound exhibits an EC50 of 5.8 mu M and is accessible in only six synthetic steps compared to the original lead (13 steps). We also report several improvements to the original synthetic route. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.03.130
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