6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine | 1429902-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine
• CAS: 1429902-64-6
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: VFIHAWGAYBQVAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [2-(2-aminophenyl)phenyl]methylsulfonyloxypalladium dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphane 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-((6-((6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-yl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)amino)-N-(2-(2,2-dimethylpyrrolidin-1-yl)ethyl)-6-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR

  摘要：

  The disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  公开号：

  WO2023007009A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  环状稠合的吡唑并氨基吡啶/嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了新型的环稠合的吡唑并氨基吡啶/嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂的合成以及对五种癌细胞系（MDA-MB-231，BXPC-3，NCI-H1975，DU145和786O）的药物活性的评估。通常，与作为参考的GSK2256098相比，大多数化合物在3μM的浓度范围内均表现出较强的抗FAK酶促作用（IC 50 <1 nM），并能有效抑制几种癌细胞系。其中，由于抗增殖的高敏感性，化合物4o被认为是最有效的。文化方面，4o不仅可以抑制MDA-MB-231细胞中FAK Y397的磷酸化，而且可以剂量依赖的方式触发细胞凋亡。此外，计算对接分析还表明4o和TAE-226显示出与FAK激酶结构域相似的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127459

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• 黏着斑激酶抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108948019B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。
• Cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11186589B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。
• CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3478673B1

  公开（公告）日：2020-09-16