5,9-Diamino-1-(4-nitrophenyl)-3,6-dioxo-2,7-diazanonane | 151990-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,9-Diamino-1-(4-nitrophenyl)-3,6-dioxo-2,7-diazanonane
• 英文别名: 2-amino-N-(2-aminoethyl)-N'-[(4-nitrophenyl)methyl]butanediamide
• CAS: 151990-88-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₄
• 分子量: 309.325
• InChiKey: HMTKWWRSEJHHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  153.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-Diamino-1-(4-nitrophenyl)-3,6-dioxo-2,7-diazanonane 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 2-(4-(4-Nitrophenyl)-3-azabutyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Novel pendant-type macrocyclic bifunctional chelating agents: (carboxymethyl)amino derivatives of 2-(4-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid and their complex formation with yttrium(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00076a062
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid α-methyl ester β-(4-nitrobenzyl)amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,9-Diamino-1-(4-nitrophenyl)-3,6-dioxo-2,7-diazanonane
  参考文献：
  名称：

  Novel pendant-type macrocyclic bifunctional chelating agents: (carboxymethyl)amino derivatives of 2-(4-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid and their complex formation with yttrium(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00076a062

文献信息

• Takenouchi Kazuya, Tabe Masayasu, Watanabe Kenzo, Hazato Atsuo, Kato Yosh+, J. Org. Chem, 58 (1993) N 24, S 6895-6899
  作者：Takenouchi Kazuya, Tabe Masayasu, Watanabe Kenzo, Hazato Atsuo, Kato Yosh+

  DOI：——

  日期：——