(1RS,2SR,6RS,7SR)-4,4-dimethyl-cis-10-oxa-3-thiatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-en-5-one | 144729-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1RS,2SR,6RS,7SR)-4,4-dimethyl-cis-10-oxa-3-thiatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-en-5-one
• CAS: 144729-14-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: ZOASNRKJYLDLLC-CWKFCGSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2,2-二甲基噻吩-3-酮 反应 16.0h， 以10%的产率得到cis-transoid-cis-perhydro-2,2,5,5-tetramethylcyclobuta<1,2-b:4,3-b'>dithiophene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃的光诱导环加成反应以及将甲醇添加到4-噻吩环己-2-烯酮（= 2,3-二氢-4 H-噻吩-4-酮）和4-噻吩环戊-2-烯酮（=噻吩3 （2 H）-一）

  摘要：

  在呋喃中辐照新合成的2,2-二甲基-2,3-二氢-4 H-硫辛-4-酮（1）得到两个[4 + 2]环加合物3和4和[2 + 2]环加合物5比例为5：4：1（方案1）。在MeOH中辐照1，得到5和6-甲氧基-2,2-二甲基噻吩-4-酮6和7的3：2混合物。用CD 3 OD辐照可得到相同的（氘代）加合物，其中CD 3 O和D基团彼此反式，结果与MeOH顺式加成反式相容配置的基态烯酮。在呋喃/ MeOH 1：1中辐照相同的烯酮仅产生呋喃环加合物3–5，而没有MeOH加合物，这表明呋喃在该物种失活为基态（E）之前先与（激发的）三重态烯酮相互作用。-环己烯酮，然后与MeOH反应。在呋喃中照射时，相应的五元噻酮，2，2-二甲基噻吩-3（2 H）-一（2）仅提供一个具有“ exo ”-构型的顺式融合[4 + 2]环加合物，即8，和2做不在MeOH照射下进行溶剂加成，而是进行环二聚（9）（方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750618