phenyl 1-thio-α-L-fucopyranoside | 261374-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 1-thio-α-L-fucopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R,5S,6S)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 261374-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: YBOVKFRFMWFKCC-AJTCFPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 1-thio-α-L-fucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 palladium on calcium fluoride poisoned with lead 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 氢气 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.17h， 生成 methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-6-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  推广糖基化：使用一组标准反应条件合成血型抗原 Lea、Leb 和 Lex

  摘要：

  由于任何糖基化方法都没有通用的反应条件，因此世界上只有少数实验室才能制造出具有生物学意义的寡糖。为了让非专业人士也能合成碳水化合物，关键是要有一种糖基化方法，可以在单一条件下在多种情况下发挥作用。由于结构复杂，Lewis 血型抗原引起了许多合成碳水化合物组的注意。尽管它们已被多次合成，但从未在一组反应条件下使用单一糖基化方法制备它们。在本文中，我们表明亚砜糖基化方法可用于形成路易斯血型抗原 Lea (1)、Leb (2)、和 Lex (3) 在一组统一的反应条件下立体选择性地进行。这项工作突出了亚砜方法的灵活性，并证明了其在构建相关族中的效用...

  DOI：

  10.1021/ja9608555
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl 1-thio-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖基苯基亚砜作为糖基碳负离子的来源：C-岩藻糖苷的立体选择性合成

  摘要：

  糖基苯基亚砜上的苯亚磺酰基-锂交换导致构型稳定的异头碳负离子，可以与亲电子体立体选择性地反应。因此，3，4-O-异亚丙基-α-1-呋喃二糖基苯基亚砜与tBuLi的反应，然后用异丁醛处理，得到α-构型的C-糖苷。β-端基异构体提供了相应的β-C-糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01701-8

文献信息

• Acylation of carbohydrates over Al2O3: preparation of partially and fully acylated carbohydrate derivatives and acetylated glycosyl chlorides
  作者：Pallavi Tiwari、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.carres.2005.11.035

  日期：2006.2

  protocol does not require the addition of any base or activator. This methodology has been further extended to the selective acylation of carbohydrate diols and the one-pot preparation of acetylated glycosyl chlorides direct from free reducing sugars. The yields obtained in most of the cases are excellent.

  据报道，使用酰氯和固体支持剂Al2O3对碳水化合物衍生物进行选择性和全O酰化。该协议不需要添加任何碱或活化剂。该方法已经进一步扩展到碳水化合物二醇的选择性酰化和直接从游离还原糖直接制备一锅乙酰化糖基氯的方法。在大多数情况下所获得的产量是极好的。
• Synthesis of All Eight Stereoisomeric 6-Deoxy-<scp>L</scp>-hexopyranosyl Donors - Trends in Using Stereoselective Reductions or Mitsunobu Epimerizations
  作者：Tobias Gylling Frihed、Christian Marcus Pedersen、Mikael Bols

  DOI：10.1002/ejoc.201403074

  日期：2014.12

  The synthesis of all eight rare but biologically important 6-deoxy-L-hexoses as their thioglycoside glycosyl donors starting from the commercially available L-rhamnose or L-fucose is reported. The synthesis of all eight 6-deoxy-L-hexoses was accomplished using a variety of epimerization methods, which revealed some general trends. The stereoselective reduction of 4-oxopyranosides could be predicted

  报道了从市售的 L-鼠李糖或 L-岩藻糖开始合成所有八种罕见但生物学上重要的 6-脱氧-L-己糖作为其硫糖苷糖基供体。所有八种 6-脱氧-L-己糖的合成都是使用多种差向异构化方法完成的，这揭示了一些总体趋势。Cram 螯合模型可以预测 4-氧代吡喃糖苷的立体选择性还原，而 Mitsunobu 条件导致某些底物的消除。
• Synthesis of fully protected α-l-fucopyranosyl-(1→2)-β-d-galactopyranosides with a single free hydroxy group at position 2′, 3′ or 4′ using O-(2-naphthyl)methyl (NAP) ether as a temporary protecting group
  作者：Zoltán B. Szabó、Anikó Borbás、István Bajza、András Lipták

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.11.056

  日期：2005.1

  Perbenzylated methyl alpha-L-fucopyranosyl-(1-->2)-beta-D-galactopyranosides having a single free OH group at position C-2'. C-3' or C-4' have been synthesized. Methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranoside was glyco-sylated either with phenyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-naphthyl)-methyl-, phenyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-naphthyl)methyl- or phenyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(2-naphthyl)methyl-1-thio-beta-L-fucopyranoside. The 2-ONAP ether functioned well as a non-participating group. The yields of the glycosylation reactions, promoted by NIS/TfOH, were above 80% and the stereoselectivity was 8:1 to 10:1 in favour of the alpha-anomers. The 2-ONAP ether was obtained by (2-naphthyl)methylation, the 3-ONAP and the 4-ONAP ethers were prepared either by hydrogenolysis of the 3,4-O-(2-naphthyl)methylene acetals of beta-L-fucopyranoside or by tin acetal-mediated alkylations. The latter procedure afforded higher yields. The ONAP ethers from the disaccharides were removed by oxidative cleavage with DDQ. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.