1,1,4a,6-Tetramethyl-5-(2-carboxyethyl)-Δ⁵-trans-octalin | 7663-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1,4a,6-Tetramethyl-5-(2-carboxyethyl)-Δ⁵-trans-octalin
• 英文别名: 15.16.17-Trisnorlabd-8-en-13-saeure；14,15,16-Trisnorlabd-8-en-13-oigsaeure；14.15.16-Tris-norlabden-(8)-saeure-(13)；14.15.16-trinor-labden-(8)-oic acid-(13)；14.15.16-Trinor-labden-(8)-saeure-(13)；3-[(4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]propanoic acid
• CAS: 7663-47-0；10314-47-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: DVVKWGPGAQYXLK-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4a,6-Tetramethyl-5-(2-carboxyethyl)-Δ⁵-trans-octalin 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 isoambreinolide
  参考文献：
  名称：

  Bigley et al., Chemistry and Industry, 1958, p. 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stereochemistry of Polyene Cyclization
  作者：Gilbert Stork、A. W. Burgstahler

  DOI：10.1021/ja01624a038

  日期：1955.10
• 893. Synthesis of diterpenes. Part III. The synthesis, and configuration at position 13, of diterpenes of the labdane group
  作者：D. B. Bigley、N. A. J. Rogers、J. A. Barltrop

  DOI：10.1039/jr9600004613

  日期：——