1,3-dibromo-12,13-dihydro-5H-13-aza-4a-azoniabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene bromide | 1345840-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dibromo-12,13-dihydro-5H-13-aza-4a-azoniabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene bromide
• CAS: 1345840-41-6
• 化学式: Br*C₁₇H₁₃Br₂N₂
• 分子量: 485.016
• InChiKey: JRXNHJOUMSZLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-12,13-dihydro-5H-13-aza-4a-azoniabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene bromide 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以85%的产率得到1,3-bis(4-methoxyphenyl)-12,13-dihydro-5H-13-aza-4a-azoniabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene bromide
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳族阳离子上有效的Suzuki-Miyaura丙烯酸化和Sonogashira芳烷基化：取代吡啶基的阳离子杂环的合成

  摘要：

  Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应可有效地合成中，高收率的芳基，联芳基和芳基炔基取代的多环四氢嘧啶鎓，二氮杂ze和重氮azo衍生物。使用碱性氧化铝作为固体载体，在微波辐射下获得了用于这些合成的适当官能化的吡啶鎓模板。 铃木宫浦-Sonogashira-交叉耦合-稠环-二氮杂--重氮鎓

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261033
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 、 2,3-di(bromomethyl)naphthalene 在 basic alumina 作用下， 反应 0.17h， 以73%的产率得到1,3-dibromo-12,13-dihydro-5H-13-aza-4a-azoniabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene bromide
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳族阳离子上有效的Suzuki-Miyaura丙烯酸化和Sonogashira芳烷基化：取代吡啶基的阳离子杂环的合成

  摘要：

  Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应可有效地合成中，高收率的芳基，联芳基和芳基炔基取代的多环四氢嘧啶鎓，二氮杂ze和重氮azo衍生物。使用碱性氧化铝作为固体载体，在微波辐射下获得了用于这些合成的适当官能化的吡啶鎓模板。 铃木宫浦-Sonogashira-交叉耦合-稠环-二氮杂--重氮鎓

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261033