| 1639014-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1639014-28-0
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₉
• 分子量: 592.69
• InChiKey: LULPJPOCLMLTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  169.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 2-(10-benzyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-2-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10,13-tetrazacyclopentadec-7-yl)-N-tert-butylacetamide
  参考文献：
  名称：

  连续的基于异氰化物的多组分反应：环状五肽类化合物的合成。

  摘要：

  描述了受天然 depsipeptide sansalvamide A 启发的六种环状 depsipeptoids 的合成。使用连续的基于异氰化物的多组分反应（Ugi 和 Passerini 反应）的组合开发了一种高效且快速的合成策略。这种方法可用于访问各种环状寡肽。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.101
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[[2-[benzyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  连续的基于异氰化物的多组分反应：环状五肽类化合物的合成。

  摘要：

  描述了受天然 depsipeptide sansalvamide A 启发的六种环状 depsipeptoids 的合成。使用连续的基于异氰化物的多组分反应（Ugi 和 Passerini 反应）的组合开发了一种高效且快速的合成策略。这种方法可用于访问各种环状寡肽。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.101