6-iodo-3-(methoxymethoxy)-1-hexene | 851541-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-iodo-3-(methoxymethoxy)-1-hexene
• 英文别名: 6-Iodo-3-(methoxymethoxy)hex-1-ene
• CAS: 851541-78-1
• 化学式: C₈H₁₅IO₂
• 分子量: 270.11
• InChiKey: AHJAMORGQYGJTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-3-(methoxymethoxy)-1-hexene 在 叔丁基锂 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 trans-1-(methoxymethoxy)-2-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的5-己烯基锂环化的立体化学：溶剂和碘化锂对非对映选择性的影响

  摘要：

  4-甲氧基-5-己烯基锂，4-（甲氧基甲氧基）-5-己烯基锂，4-叔丁氧基-5-己烯基锂和3-甲氧基-5-己烯基锂环化的立体化学通过低温锂-碘交换得到相应的碘化物，已在多种溶剂系统中进行了研究。这些研究的结果表明，烷氧基取代的5-己烯基锂环化的立体化学结果可能会受到进行闭环的介质的深刻影响。这些通常具有显着溶剂作用的病因归因于某些亲硫性配体竞争性络合碘化锂盐的能力，碘化锂盐是作为用于制备有机锂的交换反应的副产物而存在的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.042
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-hexen-3-ol 在 phosphorus pentoxide 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-iodo-3-(methoxymethoxy)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的5-己烯基锂环化的立体化学：溶剂和碘化锂对非对映选择性的影响

  摘要：

  4-甲氧基-5-己烯基锂，4-（甲氧基甲氧基）-5-己烯基锂，4-叔丁氧基-5-己烯基锂和3-甲氧基-5-己烯基锂环化的立体化学通过低温锂-碘交换得到相应的碘化物，已在多种溶剂系统中进行了研究。这些研究的结果表明，烷氧基取代的5-己烯基锂环化的立体化学结果可能会受到进行闭环的介质的深刻影响。这些通常具有显着溶剂作用的病因归因于某些亲硫性配体竞争性络合碘化锂盐的能力，碘化锂盐是作为用于制备有机锂的交换反应的副产物而存在的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.042