methyl 3-(4-methoxyanilino)-3-phenylprop-2-enoate | 329319-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxyanilino)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 329319-62-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: PSNWFEFHKRIJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxyanilino)-3-phenylprop-2-enoate 在 三氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 3-((4-methoxyphenyl)amino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列新型手性路易斯碱催化剂的合成及其在促进β-烯氨基酯不对称氢化硅烷化中的应用†

  摘要：

  合成了一系列新颖的手性路易斯碱催化剂 大号丝氨酸并被用于β-烯氨基酯的氢化硅烷化中，其中最佳的一种促进了反应，以良好的产率和良好的对映选择性提供了多种β-氨基酯。值得注意的是，几种环状底物在最佳条件下被氢化硅烷化，从而得到具有高收率，良好的非对映选择性以及良好的ee值的环状β-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/c3ob40430g
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-methoxyanilino)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cross-Dehydrogenative Coupling between Enamino Esters and Ketones: Synthesis of Tetrasubstituted Pyrroles

  摘要：

  Tetrasubstituted pyrroles have been synthesized via the cross-dehydrogenative coupling between enamino esters and acetone. Silver carbonate proved to be an effective oxidant, and no transition metal catalyst is necessary.

  DOI：

  10.1021/ol300147t

文献信息

• New, Readily Available Organocatalysts for the Enantioselective Reduction of α-Imino- and β-Imino Esters
  作者：Maurizio Benaglia、Martina Bonsignore、Rita Annunziata、Giuseppe Celentano

  DOI：10.1055/s-0030-1259941

  日期：2011.5

  Novel metal-free, readily available chiral catalytic systems for the enantioselective reduction of keto imines are reported. Different β-imino esters were reduced by trichlorosilane in the presence of 10 mol% of a chiral Lewis base easily obtained in one step only from prolinol, in high yields and in up to 85% enantioselectivity; imines bearing an inexpensive and removable chiral auxiliary, were reduced with complete control of the absolute stereochemistry. The methodology was successfully extended to the stereoselective synthesis of α-amino esters.

  报道了一种新型无金属、易获得的手性催化系统，用于酮亚胺的对映选择性还原。不同的β-亚氨基酯在三氯硅烷存在下，通过从脯氨醇一次性合成得到的10摩尔%的手性路易斯碱进行还原，获得高产率并达到最高85%的对映选择性；具有经济且可去除的手性辅助基团的亚胺在绝对立体化学的完全控制下被还原。该方法成功拓展至α-氨基酯的立体选择性合成。
• Metal- and base-free synthesis of functionalized α,α-difluoroimines <i>via</i> electrophilic fluorination of <i>N</i>-substituted enamines
  作者：Fangyi Li、Changfu Qiu、Guangwei Yin、Chunhua Wang、Zheng Li

  DOI：10.1039/c8ob01941j

  日期：——

  A metal- and base-free synthesis of functionalized α,α-difluoroimines is presented. The reaction features mild condition, high E/Z control and broad functional group tolerance. The utility of the products was demonstrated through valuable synthetic transformations.

  提出了一种无金属和碱的合成方法，用于合成官能化的α，α-二氟亚胺。该反应具有温和的条件、高E/Z控制和广泛的官能团容忍性。通过有价值的合成转化展示了产物的实用性。
• A facile synthesis of 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2(3H)-ones with Brønsted acid-catalyzed condensation–cyclization reactions of β-enamino esters and ethyl trifluoropyruvate
  作者：Qing-Lan Pei、Bao-Dong Cui、Wen-Yong Han、Zhi-Jun Wu、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.052

  日期：2014.8

  A facile synthesis of 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2(3H)-ones based on trifluoroacetic acid-catalyzed condensation-cyclization reactions of beta-enamino esters and ethyl trifluoropyruvate is described. These reactions afford a series of alpha-trifluoromethylated gamma-lactam compounds in good to excellent yields under mild conditions. A preliminary trial of an asymmetric catalytic version with chiral BINOL-derived phosphoric acid as enantioselective catalyst was conducted and showed promising enantioselectivity of the desired product. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.