(+/-)-5c-Acetoxy-2-aethylendioxy-8t,8at-epoxy-4ex-methyl-decalin | 21531-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-5c-Acetoxy-2-aethylendioxy-8t,8at-epoxy-4ex-methyl-decalin
• CAS: 21531-35-1；21531-36-2；145164-05-2；148683-76-5；148683-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: KAXLVGPJALBXQV-XPCVCDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5c-Acetoxy-2-aethylendioxy-8t,8at-epoxy-4ex-methyl-decalin 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 119.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  倍半萜β-Corymbolol和Corymbolone的总合成

  摘要：

  据报道，外消旋Corymbolone是从香蒲属植物中分离得到的一种大叶倍半萜烯，它是传统药物中的首个全合成药物，可用于治疗多种疾病。在已开发的序列中，Corymbolone的直接前体是二醇β-Corymbolol，它是天然α-Corymbolol在C 1处的差向异构体。因此，从现成的Wieland-Miescher Ketone开始，标题化合物分别在大约11和12个步骤中获得。总产率为3％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.026
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (1S*,8aS*)-(+/-)-8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl ester 在 二甲基二环氧乙烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-5c-Acetoxy-2-aethylendioxy-8t,8at-epoxy-4ex-methyl-decalin
  参考文献：
  名称：

  倍半萜β-Corymbolol和Corymbolone的总合成

  摘要：

  据报道，外消旋Corymbolone是从香蒲属植物中分离得到的一种大叶倍半萜烯，它是传统药物中的首个全合成药物，可用于治疗多种疾病。在已开发的序列中，Corymbolone的直接前体是二醇β-Corymbolol，它是天然α-Corymbolol在C 1处的差向异构体。因此，从现成的Wieland-Miescher Ketone开始，标题化合物分别在大约11和12个步骤中获得。总产率为3％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.026