2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazol-4-ol | 848564-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazol-4-ol
• CAS: 848564-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₃
• 分子量: 320.142
• InChiKey: BJKFHHQFDVKWLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazol-4-ol 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  由对称的二氨基苯酚和氨基间苯二酚选择性制备5-氨基和6-氨基-1,3-苯并恶唑-4,7-二酮的区域选择性

  摘要：

  分别由2，6-二氨基-4-甲氧基苯酚和2-氨基-5-甲氧基间苯二酚制备区域异构的5-氨基-和6-氨基-1，3-苯并恶唑-4，7-二酮。这些对称的前体具有关于其氨基和羟基取代基彼此反对称的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.045
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  由对称的二氨基苯酚和氨基间苯二酚选择性制备5-氨基和6-氨基-1,3-苯并恶唑-4,7-二酮的区域选择性

  摘要：

  分别由2，6-二氨基-4-甲氧基苯酚和2-氨基-5-甲氧基间苯二酚制备区域异构的5-氨基-和6-氨基-1，3-苯并恶唑-4，7-二酮。这些对称的前体具有关于其氨基和羟基取代基彼此反对称的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.045