(1S,2R,3aS,6aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-octahydro-pentalene | 118892-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,3aS,6aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-octahydro-pentalene
• CAS: 118892-43-6；118892-49-2
• 化学式: C₃₅H₆₄O₃Si₃
• 分子量: 617.148
• InChiKey: BILNLVNZLJEASE-HEWDVFSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3aS,6aS,E)-5-(((R)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methylene)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)octahydropentalene 、 bis((((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)zinc 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) MgX₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(1S,2R,3aS,6aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-octahydro-pentalene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed cross-couplings of alkenyl and .alpha.-metalated alkenyl sulfoximines with organometallics. Stereoselective synthesis of carbacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a051