| 1558681-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1558681-80-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 253.233
• InChiKey: HOWVDSBEFAULCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rac-5-fluoro-1'-methyl-1',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,3']bipyridinyl-3'-ylamine
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m