3,6-dichloro-4-(2,6-dimethylphenoxy)pyridazine | 1428422-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-(2,6-dimethylphenoxy)pyridazine
• CAS: 1428422-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 269.13
• InChiKey: XPHGZVBONARDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-4-(2,6-dimethylphenoxy)pyridazine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[[5-(2,6-dimethylphenoxy)-6-oxo-1H-pyridazin-3-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物作为新型HIV-1 NNRTIs的合成及生物学评价

  摘要：

  在继续努力确定和优化新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的过程中，我们采用了基于结构的生物立体异构策略，合成了一系列新的二芳基哒嗪（DAPD）衍生物，并评估了它们的抗HIV-1（人类免疫缺陷病毒1型）活性。大多数标题化合物在34 nM至5.08μM的亚微摩尔浓度下均表现出出色的抗HIV-1活性。最有前途的化合物8g以低EC 50值（0.034μM）抑制MT-4细胞中的HIV-1 IIIB，低于参考药物奈韦拉平和地拉夫定。通过对接模拟讨论并合理化了结构活动关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.12.049
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 、 2,6-二甲基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,6-dichloro-4-(2,6-dimethylphenoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物作为新型HIV-1 NNRTIs的合成及生物学评价

  摘要：

  在继续努力确定和优化新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的过程中，我们采用了基于结构的生物立体异构策略，合成了一系列新的二芳基哒嗪（DAPD）衍生物，并评估了它们的抗HIV-1（人类免疫缺陷病毒1型）活性。大多数标题化合物在34 nM至5.08μM的亚微摩尔浓度下均表现出出色的抗HIV-1活性。最有前途的化合物8g以低EC 50值（0.034μM）抑制MT-4细胞中的HIV-1 IIIB，低于参考药物奈韦拉平和地拉夫定。通过对接模拟讨论并合理化了结构活动关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.12.049