4-烯丙基-1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢吡啶 | 1026869-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-烯丙基-1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢吡啶
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(3-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-2,3-dihydropyridine
• CAS: 1026869-17-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: QIAIODBZFRFEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基-1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢吡啶 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 磷酸 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 80.33h， 生成 (1R,5S)-(+)-5-(3-甲氧基苯基)-2-氮杂双环[3.3.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Opioid ligands with mixed properties from substituted enantiomeric N-phenethyl-5-phenylmorphans. Synthesis of a µ-agonist δ-antagonist and δ-inverse agonists

  摘要：

  一种新型强效非肽形态的类吗啡止痛药物，具有μ-激动剂和δ-拮抗剂特性，可作为不产生依赖性的镇痛药物的前导。

  DOI：

  10.1039/b618875c
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-ol 在 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-烯丙基-1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Opioid ligands with mixed properties from substituted enantiomeric N-phenethyl-5-phenylmorphans. Synthesis of a µ-agonist δ-antagonist and δ-inverse agonists

  摘要：

  一种新型强效非肽形态的类吗啡止痛药物，具有μ-激动剂和δ-拮抗剂特性，可作为不产生依赖性的镇痛药物的前导。

  DOI：

  10.1039/b618875c

文献信息

• Opioid ligands with mixed properties from substituted enantiomeric <i>N</i>-phenethyl-5-phenylmorphans. Synthesis of a µ-agonist δ-antagonist and δ-inverse agonists
  作者：Kejun Cheng、In Jong Kim、Mei-Jing Lee、Steven A. Adah、Tyler J. Raymond、Edward J. Bilsky、Mario D. Aceto、Everette L. May、Louis S. Harris、Andrew Coop、Christina M. Dersch、Richard B. Rothman、Arthur E. Jacobson、Kenner C. Rice

  DOI：10.1039/b618875c

  日期：——

  A novel potent non-peptide morphine-like antinociceptive with μ-agonist and δ-antagonist properties represents a lead towards non-dependence producing analgesics.

  一种新型强效非肽形态的类吗啡止痛药物，具有μ-激动剂和δ-拮抗剂特性，可作为不产生依赖性的镇痛药物的前导。