(E)-(3S,4S)-6-[(4R,6R)-6-((4S,6S)-6-{(R)-2-Hydroxy-3-[(4R,6S)-6-((E)-(S)-2-hydroxy-5-iodo-pent-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol | 676549-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(3S,4S)-6-[(4R,6R)-6-((4S,6S)-6-{(R)-2-Hydroxy-3-[(4R,6S)-6-((E)-(S)-2-hydroxy-5-iodo-pent-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol
• 英文别名: (E,3S,4S)-6-[(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[(2R)-2-hydroxy-3-[(4R,6S)-6-[(E,2S)-2-hydroxy-5-iodopent-4-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol
• CAS: 676549-24-9
• 化学式: C₃₅H₆₁IO₉
• 分子量: 752.768
• InChiKey: RJCJPBRRGPUGSW-CDLBMCOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (E)-(3S,4S)-6-[(4R,6R)-6-((4S,6S)-6-{(R)-2-Hydroxy-3-[(4R,6S)-6-((E)-(S)-2-hydroxy-5-iodo-pent-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 72.0h， 以86%的产率得到(E)-(3S,4S)-6-[(4R,6R)-6-((4S,6R)-6-{(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((E)-3-Iodo-allyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  多烯-多元醇大环内酯 RK-397 的全合成，具有炔基环氧化物模块的交叉偶联

  摘要：

  天然产物 RK-397 的全合成基于组装聚乙酸酯结构的新合成策略，通过亲核末端炔烃模块与在相反末端带有另一个炔烃的亲电环氧化物的有效交叉偶联。天然产物由四个主要模块构成：碳 3-9 的多烯前体和碳 10-16、17-22 和 23-33 的三个炔烃封端模块。每个模块都是在控制所有立体化学元素的情况下制备的，从炔烃-环氧化物偶联获得的炔醇通过一系列羟基导向的氢化硅烷化、C-Si 键氧化和立体选择性酮还原反应转化为 1,3-二醇来自β-羟基。

  DOI：

  10.1021/ja039618+
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,6-dimethyl-5-(p-methoxybenzyloxy)-trans-hept-2-enal 在 甲醇 、 potassium fluoride 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 KARSTEDT催化剂 、 3 A molecular sieve 、 二乙基甲氧基硼烷 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 91.67h， 生成 (E)-(3S,4S)-6-[(4R,6R)-6-((4S,6S)-6-{(R)-2-Hydroxy-3-[(4R,6S)-6-((E)-(S)-2-hydroxy-5-iodo-pent-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  多烯-多元醇大环内酯 RK-397 的全合成，具有炔基环氧化物模块的交叉偶联

  摘要：

  天然产物 RK-397 的全合成基于组装聚乙酸酯结构的新合成策略，通过亲核末端炔烃模块与在相反末端带有另一个炔烃的亲电环氧化物的有效交叉偶联。天然产物由四个主要模块构成：碳 3-9 的多烯前体和碳 10-16、17-22 和 23-33 的三个炔烃封端模块。每个模块都是在控制所有立体化学元素的情况下制备的，从炔烃-环氧化物偶联获得的炔醇通过一系列羟基导向的氢化硅烷化、C-Si 键氧化和立体选择性酮还原反应转化为 1,3-二醇来自β-羟基。

  DOI：

  10.1021/ja039618+